[Etude] Progrès récents dans la compréhension et la gestion de la myasthénie grave.

Règles du forum
Forum en lecture seule
Verrouillé
Avatar du membre

Auteur du sujet
Pboulanger Prés.
Administrateur
Administrateur
Messages : 10762
Enregistré le : 02 févr. 2010 18:41
14
Localisation  : La Chapelle en Serval F-60520
Genre :
Zodiaque :
Âge : 67
    Windows 10 Firefox

[Etude] Progrès récents dans la compréhension et la gestion de la myasthénie grave.

Message par Pboulanger Prés. »

:hi:

:arrow: Lu sur : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30443340
[hr]
[/hr]

Traduction disponible directement en cliquant en bas à droite de ce message sur l'expression Traduire en

Image
[hr]
[/hr]
F1000Res. 2018 Oct 31;7. pii: F1000 Faculty Rev-1727. doi: 10.12688/f1000research.15973.1. eCollection 2018.
Recent advances in understanding and managing myasthenia gravis.
Jordan A1, Freimer M1.


Abstract

Autoimmune myasthenia gravis (MG) is a neuromuscular junction disorder marked clinically by fatigable muscle weakness and serologically by the presence of autoantibodies against acetylcholine receptors (AChRs), muscle-specific kinase (MuSK), or lipoprotein-related protein 4 (LPR4).

Over the past few decades, the mortality of patients with MG has seen a dramatic decline secondary to evolving interventions in critical care and medical management.

In the past 2 to 3 years, there have been several changes in standard of care for the treatment of MG.

These changes include confirmation of the benefit of thymectomy versus medical management alone in AChR patients and a new US Food and Drug Administration-approved medication for refractory MG.

There are also several exciting new prospective drugs in the pipeline, which are in different stages of clinical trial testing.

 

et, exceptionnellement, la traduction en français via GOOGLE de ce résumé

F1000Res. 31 octobre 2018 2018. pii: F1000 Faculty Rev-1727. doi: 10.12688 / f1000research.15973.1. eCollection 2018.
Progrès récents dans la compréhension et la gestion de la myasthénie grave.
Jordan A1 , Freimer M1 .


Résumé :


La myasthénie auto-immune (MG) est un trouble de la jonction neuromusculaire marqué cliniquement par une faiblesse musculaire fatigable et sérologiquement par la présence d'auto-anticorps dirigés contre les récepteurs de l'acétylcholine (AChR), une kinase spécifique au muscle (MuSK) ou une protéine 4 liée à la lipoprotéine (LPR4).

Au cours des dernières décennies, la mortalité des patients atteints de MG a connu un déclin spectaculaire, consécutif à l'évolution des interventions en matière de soins critiques et de gestion médicale.

Au cours des 2 ou 3 dernières années, plusieurs modifications ont été apportées aux normes de traitement du traitement de la MG.

Ces modifications incluent la confirmation des avantages de la thymectomie par rapport à la gestion médicale chez les patients atteints de cancer du sein, et un nouveau médicament approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour la MG réfractaire.

Plusieurs nouveaux médicaments prometteurs sont également en cours, qui en sont à différentes étapes d'essais cliniques.

[hr][/hr]

Article intégral, traduit en français, disponible pour nos donateurs


[hr][/hr]
Message d' un membre de l'équipe technique
Pour les utilisateurs d'I-phone
ci-dessous le lien vers Google Trad

https://translate.google.fr/translate?h ... 2F30443340
Message d' un membre de l'équipe technique
Nous utilisons des services automatiques de traduction fournis
par Yandex ou Google.
Soyez vigilant sur le risque de contre-sens inhérent à ce genre d'outils.
Amicalement,
Image
Verrouillé

Retourner vers « 2019 »