Des boîtes de Structum, un médicament contre l'arthrose, rappelées en pharmacie en raison d'une contamination bactérienn

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Pboulanger Prés.
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Des boîtes de Structum, un médicament contre l'arthrose, rappelées en pharmacie en raison d'une contamination bactérienn

Message par Pboulanger Prés. »

Bonjour à tous,

Lu sur https://www.francetvinfo.fr/sante/medic ... S-3-[sante]

Des boîtes de Structum, un médicament contre l'arthrose, rappelées en pharmacie en raison d'une contamination bactérienne 

Les lots G20078 et G20079 sont concernés, avec une date de péremption au mois de novembre 2024. 
 
 

franceinfo avec AFP
France Télévisions
Publié le 08/07/2022 14:53

Mis à jour le 08/07/2022 15:15
 
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Une pharmacie en Belgique, en janvier 2022. (MAXPPP)
 
Des boîtes de Structum, un médicament destiné à lutter contre les symptômes de l'arthrose, sont rappelées en raison d'une contamination bactérienne, a fait savoir l'Agence nationale de sécurité du médicament, jeudi 7 juillet, dans un communiqué"Le laboratoire Pierre Fabre Médicament rappelle les lots G20078 et G20079 du médicament Structum 500 mg, gélule (boîte de 60, péremption au 11/2024)", précise le texte.
 
Ce rappel fait suite à l'identification d'un risque de contamination bactérienne du médicament lors d'un contrôle qualité. Les pharmaciens sont invités à prendre rapidement contact avec les patients concernés pour les informer au plus vite. Disponible avec ou sans ordonnance, le Structum 500 mg sous forme de gélules est indiqué pour les patients de plus de 15 ans en cas d'arthrose d'une hanche ou d'un genou. Les lots concernés sont disponibles en pharmacie depuis janvier 2022.
 
En cas d'ingestion d'une gélule contaminée, le patient peut présenter des troubles diarrhéiques ou gastro-intestinaux, voire des nausées et des vomissements. Chez les patients immunodéprimés, le risque d'une possible dissémination bactérienne (pouvant conduire à des effets indésirables graves de type méningite ou endocardite), ne peut être écarté. Ces derniers doivent donc consulter un médecin s'ils ont pris des gélules issues des boîtes concernées. Le laboratoire Pierre Fabre a précisé qu'aucun cas de réclamation en relation avec ce défaut qualité n'avait été rapporté à la date du rappel.



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