2023 se termine et 2024 approche…
Il n'y a pas de meilleur moment pour vous remercier pour la confiance
et du soutien que vous nous avez témoigné tout au long de l'année.
Au fil des mois, vous êtes nombreux à avoir rejoint notre communauté.
Vos demandes de soutien, vos questions et vos messages constituent des échanges enrichissants
et apportent des témoignages précieux qui renforcent notre conviction quant à la valeur de nos actions.
Nous sommes désormais une communauté de plus de 2580 personnes sur le forum,
représentant divers pays francophones.
Le groupe Facebook, avec plus de 1816 membres actifs, témoigne de la vitalité de nos échanges quotidiens.
Le nombre d’inscrits démontre, s’il en était besoin,
l’intérêt et de l’importance des échanges entre pairs pour faire face à la maladie, trouver du soutien,
partager des expériences et célébrer des succès.
Votre présence sur nos plateformes et vos contributions sont des moteurs qui nous inspirent à aller toujours plus loin.
En 2023, notre chaîne YouTube offre 17 capsules vidéo,
atteignant plus de 63 200 vues et comptant 973 abonnés à ce jour.
Ces ressources visent à vous aider, ainsi que vos proches, à mieux comprendre notre maladie
à travers les témoignages des soignants et des patients.
Ensemble, la route nous paraît moins longue. Aussi, allons encore au-delà…
En 2024, cultivons la force de croire en nos rêves et aspirations.
Investissons-nous davantage dans nos projets pour construire un avenir meilleur.
Cette année verra l’accroissement des offres d’éducation thérapeutique.
Nous préparons une série de 7 nouvelles vidéos pour l’année à venir,
abordant des sujets comme « Comprendre le système immunitaire »
ou expliquant les principes de fonctionnement des nouveaux traitements arrivant sur le marché.
La mise en ligne s’étalera sur le premier semestre de l’année à venir.
La recherche pour notre pathologie est active,
avec des publications scientifiques relayées sur tous nos sites,
des participations à des projets des laboratoires
et des interventions lors de congrès et essais thérapeutiques.
Les acteurs du monde médical s’intéressent de plus en plus à notre maladie.
L’arrivée de nouveaux traitements
et les études réalisées en 2023,
telles que « Spoon », « MyRealWorld MG »
ou « Myasthénie auto-immune : Impact psychologique, parlons-en ! »
en sont des preuves tangibles.
Au-delà de la recherche de molécules, ces études contribuent
à une meilleure compréhension de la réalité de notre maladie du point de vue du patient.
Tous ces signes positifs nous permettent d’espérer des avancées significatives
dans les années à venir pour améliorer notre qualité de vie.
Albert Einstein disait "Apprendre d'hier, vivre pour aujourd'hui, espérer pour demain".
Une citation que nous avons choisie pour nous projeter ensemble positivement dans cette nouvelle année !
Les membres du conseil d’administration,
les modératrices du groupe Facebook,
et toute l’équipe du forum
vous souhaitent une merveilleuse année 2024
pour vous et vos proches.
Puissiez-vous réaliser vos souhaits les plus chers et vivre sereinement avec la myasthénie !
Que 2024 soit riche de bonheur et de partage avec vos proches,
concrétisant vos projets les plus chers et accomplissant vos rêves.
Que cette année renforce notre solidarité et réduise notre isolement.
les modératrices du groupe Facebook,
et toute l’équipe du forum
vous souhaitent une merveilleuse année 2024
pour vous et vos proches.
Puissiez-vous réaliser vos souhaits les plus chers et vivre sereinement avec la myasthénie !
Que 2024 soit riche de bonheur et de partage avec vos proches,
concrétisant vos projets les plus chers et accomplissant vos rêves.
Que cette année renforce notre solidarité et réduise notre isolement.
Bonne et heureuse année 2024 !
Pierre BOULANGER
Président de l'Association AMIS
accompagné du conseil d'administration et des équipes Facebook et Forum.
Pierre BOULANGER
Président de l'Association AMIS
accompagné du conseil d'administration et des équipes Facebook et Forum.
