Syndrome Myasthénique Congénital -SMC

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Dernière version de la Listes des médicaments interdits ou a utiliser avec précaution

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Pboulanger Prés.

« 27 mai 2026 15:13
Posté dans Annonces sur le portail.
Réponses : 3
par

Pboulanger Prés.

» 17 mai 2012 15:30 » dans Annonces sur le portail.

Premier message

Bonjour,

Vous trouverez ci joint l'adresse de l'espace de téléchargement de la dernière version des listes de médicaments interdits ou à utiliser...

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Bonsoir à toutes et à tous,

Les listes de médicaments ont été mises à jour au 27 mai 2026 .

📄 Nouvelle version disponible : v3.0.0.b

✅...

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27 mai 2026 15:13
Canicule et fortes chaleurs : Les bons réflexes pour se protéger !

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« 27 mai 2026 12:19
Posté dans Documentation

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Pboulanger Prés.

» 27 mai 2026 12:19 » dans Documentation

Bonjour à tous,
📄🌡️ Nouvelle fiche pratique AMIS :

Canicule & fortes chaleurs — les bons réflexes pour se protéger

Avec les premières fortes...

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27 mai 2026 12:19
Fiche d'urgence de prise en charge SAMU

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« 19 oct. 2025 09:35
Posté dans 2022
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» 29 juil. 2012 18:30 » dans 2022

Premier message

Bonjour,

Vous trouverez dans l'Annuaire rubrique Urgence, accessible en cliquant sur ANNUAIRE dans le bandeau beau clair en haut de chaque page à...

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Bonjour à tous,

Suite à une information d'une AMI(e)S , nous venons de mettre à jour le lien vers la fiche SAMU sur le site Orphanet => la...

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Pboulanger Prés.

19 oct. 2025 09:35
[SANTE PUBLIQUE]Votre médecin traitant n’est pas disponible et vous avez besoin d’une consultation rapidement ?

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« 17 juil. 2025 10:42
Posté dans Informations

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Pboulanger Prés.

» 17 juil. 2025 10:42 » dans Informations

Bonjour à tous,

Lu sur

Votre médecin traitant n’est pas disponible et vous avez besoin d’une consultation rapidement ?

Appelez...

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17 juil. 2025 10:42
Que faire en cas de fausse route ?

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« 18 oct. 2015 11:22
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Pboulanger Prés.

» 18 oct. 2015 11:22 » dans 2022

:hi:

Vu sur Psychomédia

Que faire quand quelqu'un s'étouffe en mangeant ? (vidéo)
Psychomédia
Publié le 16 octobre 2015

La suffocation en...

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18 oct. 2015 11:22
EVAL-MG ou comment parler de la gêne ressentie au médecin !

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« 28 mars 2015 01:36
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Pboulanger Prés.

» 28 mars 2015 01:36 » dans 2022

:hi:

Il est difficile de parler de ce que l'on ressent tous les jours à notre praticien. En effet, notre situation évolue en fonction de la journée...

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Pboulanger Prés.

28 mars 2015 01:36
[FR]Dossier pharmaceutique ...

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« 03 déc. 2014 11:42
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Pboulanger Prés.

» 03 déc. 2014 11:42 » dans 2022

:hi:

Connaissez vous le dossier pharmaceutique ?
Le Dossier Pharmaceutique (DP) recense, pour chaque bénéficiaire de l'assurance maladie qui le...

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Pboulanger Prés.

03 déc. 2014 11:42
URGENCES : Prise en charge d un Myasthenique

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« 24 janv. 2014 17:26
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Pboulanger Prés.

» 24 janv. 2014 17:26 » dans 2022

:hi:

Vous trouverez ci-dessous le lien direct sur la page MYASTHENIE du site ORPHANET-URGENCE de l'INSERM

Cette page contient les informations ci...

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24 janv. 2014 17:26
Kit électronique d'information sur la Myasthénie.

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« 20 mars 2013 19:24
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Pboulanger Prés.

» 20 mars 2013 19:24 » dans 2022

:hi:

Nous mettons en ligne en accès libre un kit d'information sur la Myasthénie. L'objectif est de fournir un document, sous forme de site...

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20 mars 2013 19:24
Carte de signalement Myasthénie

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« 12 janv. 2013 19:24
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Pboulanger Prés.

» 12 janv. 2013 19:24 » dans 2022

:hi:

Vous pouvez contacter le groupe myasthénie de l'AFMTELETHON ils sont les seuls habilités à diffuser cette carte de signalement .

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12 janv. 2013 19:24
Tout savoir sur la Myasthénie !

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« 20 juil. 2012 11:25
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Pboulanger Prés.

» 20 juil. 2012 11:25 » dans 2022

:hi:

Vous trouverez ci dessous le lien vers un document d'explication de la myasthénie.

Il s'agit d'une brochure financée par l’Union Européenne...

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20 juil. 2012 11:25

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[SMC] Correction to: Clinical, electrophysiological, and genetic analysis of a family with two rare neuromuscular disord

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« 10 oct. 2024 12:00

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» 10 oct. 2024 12:00

Neurol Sci. 2024 Oct 10. doi: 10.1007/s10072-024-07805-0. Online ahead of print.

NO ABSTRACT

PMID: 39387956 | DOI: 10.1007/s10072-024-07805-0...

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10 oct. 2024 12:00
[SMC] Correction to: Clinical, electrophysiological, and genetic analysis of a family with two rare neuromuscular disord

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Neurol Sci. 2024 Oct 10. doi: 10.1007/s10072-024-07805-0. Online ahead of print.

NO ABSTRACT

PMID: 39387956 | DOI: 10.1007/s10072-024-07805-0...

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10 oct. 2024 12:00
[SMC] Congenital myasthenic syndromes by Epsilon subunit mutations: Phenotypic profiles of 17 Algerian families

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« 08 oct. 2024 12:00

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» 08 oct. 2024 12:00

Rev Neurol (Paris). 2024 Oct 7:S0035-3787(24)00599-X. doi: 10.1016/j.neurol.2024.09.007. Online ahead of print.

ABSTRACT

BACKGROUND: Congenital...

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08 oct. 2024 12:00
[SMC] Congenital myasthenic syndromes by Epsilon subunit mutations: Phenotypic profiles of 17 Algerian families

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Rev Neurol (Paris). 2024 Oct 7:S0035-3787(24)00599-X. doi: 10.1016/j.neurol.2024.09.007. Online ahead of print.

ABSTRACT

BACKGROUND: Congenital...

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08 oct. 2024 12:00
[SMC] Clinical, electrophysiological, and genetic analysis of a family with two rare neuromuscular disorders: congenital

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« 01 oct. 2024 12:00

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» 01 oct. 2024 12:00

Neurol Sci. 2024 Oct 1. doi: 10.1007/s10072-024-07771-7. Online ahead of print.

NO ABSTRACT

PMID: 39352617 | DOI: 10.1007/s10072-024-07771-7...

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01 oct. 2024 12:00
[SMC] Clinical, electrophysiological, and genetic analysis of a family with two rare neuromuscular disorders: congenital

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Neurol Sci. 2024 Oct 1. doi: 10.1007/s10072-024-07771-7. Online ahead of print.

NO ABSTRACT

PMID: 39352617 | DOI: 10.1007/s10072-024-07771-7...

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01 oct. 2024 12:00
[SMC] ARGX-119 is an agonist antibody for human MuSK that reverses disease relapse in a mouse model of congenital myasth

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« 18 sept. 2024 12:00

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» 18 sept. 2024 12:00

Sci Transl Med. 2024 Sep 18;16(765):eado7189. doi: 10.1126/scitranslmed.ado7189. Epub 2024 Sep 18.

ABSTRACT

Muscle-specific kinase (MuSK) is...

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18 sept. 2024 12:00
[SMC] ARGX-119 is an agonist antibody for human MuSK that reverses disease relapse in a mouse model of congenital myasth

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Sci Transl Med. 2024 Sep 18;16(765):eado7189. doi: 10.1126/scitranslmed.ado7189. Epub 2024 Sep 18.

ABSTRACT

Muscle-specific kinase (MuSK) is...

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18 sept. 2024 12:00
[SMC] Crosstalk among canonical Wnt and Hippo pathway members in skeletal muscle and at the neuromuscular junction

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« 09 sept. 2024 12:00

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» 09 sept. 2024 12:00

Neural Regen Res. 2024 Sep 6. doi: 10.4103/NRR.NRR-D-24-00417. Online ahead of print.

ABSTRACT

Skeletal muscles are essential for locomotion,...

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09 sept. 2024 12:00
[SMC] Crosstalk among canonical Wnt and Hippo pathway members in skeletal muscle and at the neuromuscular junction

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Neural Regen Res. 2024 Sep 6. doi: 10.4103/NRR.NRR-D-24-00417. Online ahead of print.

ABSTRACT

Skeletal muscles are essential for locomotion,...

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09 sept. 2024 12:00
[SMC] Congenital myasthenic syndromes

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« 22 août 2024 12:00

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» 22 août 2024 12:00

Handb Clin Neurol. 2024;203:69-88. doi: 10.1016/B978-0-323-90820-7.00013-6.

ABSTRACT

The neuromuscular junction is a prototypic synapse that has...

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22 août 2024 12:00
[SMC] Congenital myasthenic syndromes

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« 22 août 2024 12:00

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» 22 août 2024 12:00

Handb Clin Neurol. 2024;203:69-88. doi: 10.1016/B978-0-323-90820-7.00013-6.

ABSTRACT

The neuromuscular junction is a prototypic synapse that has...

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22 août 2024 12:00
[SMC] Influence of beta(2)-adrenergic selective agonist formoterol on the motor unit of a mouse model of a congenital my

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« 16 août 2024 12:00

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» 16 août 2024 12:00

Neuropharmacology. 2024 Dec 1;260:110116. doi: 10.1016/j.neuropharm.2024.110116. Epub 2024 Aug 14.

ABSTRACT

Congenital Myasthenic Syndromes (CMS)...

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16 août 2024 12:00
[SMC] INFLUENCE OF beta(2)-ADRENERGIC SELECTIVE AGONIST FORMOTEROL ON THE MOTOR UNIT OF A MOUSE MODEL OF A CONGENITAL MY

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« 16 août 2024 12:00

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» 16 août 2024 12:00

Neuropharmacology. 2024 Aug 14:110116. doi: 10.1016/j.neuropharm.2024.110116. Online ahead of print.

ABSTRACT

Congenital Myasthenic Syndromes...

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16 août 2024 12:00
[SMC] Congenital myasthenic syndrome secondary to pathogenic variants in the SLC5A7 gene: report of two cases

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« 12 août 2024 12:00

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» 12 août 2024 12:00

BMC Med Genomics. 2024 Aug 12;17(1):207. doi: 10.1186/s12920-024-01977-6.

ABSTRACT

BACKGROUND: Congenital Myasthenic Syndromes (CMS) are rare...

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12 août 2024 12:00
[SMC] Congenital myasthenic syndrome secondary to pathogenic variants in the SLC5A7 gene: report of two cases

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» 12 août 2024 12:00

BMC Med Genomics. 2024 Aug 12;17(1):207. doi: 10.1186/s12920-024-01977-6.

ABSTRACT

BACKGROUND: Congenital Myasthenic Syndromes (CMS) are rare...

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12 août 2024 12:00
[SMC] A Common CHAT Gene Mutation of Congenital Myasthenic Syndrome Found in Kadazandusun Children

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« 01 août 2024 12:00

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» 01 août 2024 12:00

J Pediatr Genet. 2022 Sep 15;13(3):232-236. doi: 10.1055/s-0042-1750747. eCollection 2024 Sep.

ABSTRACT

Congenital myasthenic syndrome (CMS) is an...

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01 août 2024 12:00
[SMC] Structural switch in acetylcholine receptors in developing muscle

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» 31 juil. 2024 12:00

Nature. 2024 Aug;632(8027):1174-1180. doi: 10.1038/s41586-024-07774-6. Epub 2024 Jul 31.

ABSTRACT

During development, motor neurons originating in...

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[SMC] Structural switch in acetylcholine receptors in developing muscle

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» 31 juil. 2024 12:00

Nature. 2024 Jul 31. doi: 10.1038/s41586-024-07774-6. Online ahead of print.

ABSTRACT

During development, motor neurons originating in the...

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[SMC] Structural switch in acetylcholine receptors in developing muscle

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Nature. 2024 Jul 31. doi: 10.1038/s41586-024-07774-6. Online ahead of print.

ABSTRACT

During development, motor neurons originating in the...

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